Desde a última segunda-feira (25), o pequeno João Henrique, de apenas 8 anos, está em Curitiba para mais uma etapa do longo tratamento que tem realizado contra Aplasia Medular Secundária, uma forma rara de Anemia de Fanconi. A fase mais crítica do tratamento tem sido superada em ótimo ritmo, mas ainda assim os desafios são grandes para garantir a continuidade das consultas e remédios necessários.
Foto: Aquivo Pessoal
Filho de uma família de Igrejinha, o garoto foi diagnosticado com a doença no final de 2023, e passou por um longo processo até conseguir realizar o transplante de medula óssea, doada pelo irmão. A cirurgia foi realizada em setembro de 2024, quando Davi tinha apenas 2 anos.
A dedicação do irmão é um dos símbolos do empenho que a família tem dedicado para a recuperação de João. Desde o começo do tratamento, Ana Paula Machado Soares, mãe dos dois meninos, tem se mostrado incansável no acompanhamento do filho. Uma das situações mais difíceis relatada por ela ao longo deste tempo é ter de pedir ajuda para custear o tratamento.
Viagens frequentes
Sem encontrar no Rio Grande do Sul onde pudessem fazer o tratamento, a família precisou buscar em Curitiba o local adequado. Foi no Hospital Pequeno Príncipe, na capital paranaense, que ele fez o transplante de medula e ainda tem realizado o tratamento. As passagens para as frequentes viagens são custeadas pelo governo do Estado, contudo, os gastos com alimentação, transporte interno na cidade, além de remédios, têm se mostrado uma dificuldade além da prevista.
Em razão do acompanhamento ao filho, Ana precisou deixar o emprego para se dedicar totalmente durante meses. Recentemente, ela voltou a trabalhar, mas ainda precisa se ausentar nos períodos de viagem a Curitiba. Apenas o magnésio, um dos medicamentos de uso contínuo, custa R$ 120 mensais. Soma-se a isso exames e outros gastos, como exames e vacinas.
Foi justamente por essas dificuldades inesperadas que ela decidiu manter a campanha vaquinha online: Ajuda ao João com Anemia de Fanconi, em busca de auxílio para custear o tratamento. As doações recebidas pelo site e também através da chave Pix/telefone: (51) 99553-6426, em nome de Ana Paula Machado Soares.
De volta às aulas
Como parte do tratamento consistia em “matar” as células de João, o menino precisou recomeçar todo o ciclo vacinal. Parte dessa etapa já foi realizada, mas ainda faltam 10 vacinas, que poderão ser aplicadas após a volta de Curitiba.
A expectativa de Ana é que ainda no segundo semestre deste ano João possa voltar a frequentar as aulas e ficar mais perto da rotina típica de um garoto de 8 anos.