A família de Joaquim de Neque Neves recebe, nos próximos quatro dias úteis a contar desta terça-feira (28), o resultado do teste de anticorpos para a aplicação do Elevidys. O medicamento fará toda a diferença no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), com a qual o menino é diagnosticado desde o primeiro mês de vida.
Foto: Amanda Krohn/Especial
Devido à DMD, Joaquim, de 7 anos, sofre com enfraquecimento muscular. Com o Elevidys, este sintoma tende a ser estabilizado, porém, não há estudos que comprovem a sua eficácia em crianças com mais de 8 anos – idade que Joaquim completa no dia 23 de fevereiro.
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No entanto, para que o menino esteja apto a receber o medicamento, ele não pode ter tido contato prévio com o vírus contido nele (responsável por substituir a proteína disfuncional de seu corpo, que causa o enfraquecimento muscular). Devido a isso, o resultado do teste de anticorpos será decisivo para que Joaquim possa receber o Elevidys.
Conforme a progressão documentada pela medicina, a doença tende a causar a perda da capacidade de caminhar entre os 10 e 12 anos, e morte entre 20 e 25 anos por atingir músculos do coração e pulmão.
STF obrigou Ministério da Saúde a comprar o medicamento
Em dezembro de 2024, o Supremo Tribunal Federal (STF) decidiu que o Ministério da Saúde (MS) deveria arcar com o tratamento para pacientes com DMD – sendo, um deles, o Joaquim. Até esta data, sua família lutava desde agosto, por meio da campanha Salve o Joaquim, para arrecadar os R$ 17 milhões que seriam necessários para a compra do Elevidys.
De acordo com material publicado pelo MS, os primeiros dois pacientes iniciaram os exames pré-infusão para a aplicação do medicamento. O texto informa, ainda, que as infusões do medicamento serão realizadas em unidades hospitalares do SUS.