A Anvisa determinou, nesta quinta-feira (18), o recolhimento de lotes de dois antibióticos por desvio de qualidade.
Em um dos casos, a medida se deve à presença de pedaço de vidro no interior de frasco ampola íntegro do medicamento Polycid.
Foto: Triggermouse/Pixabay
O lote afetado é o 2519879 – 500.000 UI PO ÇIOF SOL INJ IM/IT/IV CT 20 FA VD, fabricado pela União Química.
À Anvisa, a empresa informou que já iniciou o recolhimento voluntário do produto, um antibiótico injetável usado no tratamento de infecções graves.
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Outro antibiótico que deve ser recolhido é o fosfato de clindamicina – 150 mg/ml SOL INJ CX 50 AMP VD TRANS X 4ML, da Hypofarma. O lote em questão é o 24101854 e o motivo é a presença de corpos estranhos e precipitados no frasco lacrado do produto.
Os medicamentos não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.
Outros produtos
Outro produto alvo da ação da Anvisa é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml – SOL INJ IV CX 70 FR PLAS PE TRANS SIST FECH x 50ml.
Produzido pela Equiplex Indústria Farmacêutica, o lote 2513588 (validade: 30/06/2027) do medicamento apresentou desvio de qualidade e deve ser recolhido. O produto também não pode ser vendido, distribuído ou utilizado.
A Agência determinou ainda o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia J do Jabour.
Segundo a agência, foi comprovada a exposição e a comercialização de produtos manipulados padronizados e não individualizados, sem a devida prescrição por profissional competente.
Os medicamentos eram divulgados e comercializados por meio do site da empresa e de redes sociais, inclusive com nome comercial dos produtos nos rótulos.
A Resolução 2.403/2026 opde ser acessada no Diário Oficial da União (DOU).
Até a publicação desta matéria, as empresas não haviam se manifestado.