Morador de Igrejinha, João Henrique Soares da Silva, de 9 anos, completou em setembro um ano do transplante de medula óssea e, agora, a família precisa de ajuda da comunidade para seguir o tratamento. Ele e a mãe, Ana Paula Machado Soares embarcam para Curitiba nesta segunda-feira (20), onde ficarão esta semana para mais exames e consultas.
Foto: Reprodução/Redes sociais
No Ambulatório de Hematologia e Oncologia do Hospital Pequeno Príncipe, João terá a principal consulta na próxima quarta-feira (22). Segundo a mãe, essa etapa é essencial já que vai avaliar a possibilidade de retirada dos medicamentos necessários para a sequência do tratamento. O retorno ao Vale do Paranhana deve acontecer na próxima semana.
Como ajudar
A família criou uma vakinha virtual para ajudar nos custeios da viagem, além da chave PIX.
- Link da Vakinha (http://campanhadobem.com/ajuda-ao-joao-henrique)
- Chave PIX: 5199553-6426 (nome de Ana Paula Machado Soares)
O que é a doença
A Anemia de Fanconi é uma doença genética e rara. Ela é uma doença hereditária, ou seja, é transmitida entre familiares. Geralmente ela afeta principalmente a medula óssea e resulta em uma diminuição notável na produção de todas as modalidades de células sanguíneas. Ela pode levar à falência progressiva da medula óssea, má-formação congênita e predisposição para tumores.
No caso do João, foi Davi, irmão mais novo de João, que doou a medula para que o menino realizasse a parte mais difícil do tratamento. Todo o procedimento foi feito no Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba.
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