A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou que um lote do medicamento Furosemida seja recolhido, após suspeitar de que há caco de vidro no remédio.
Foto: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil
O medicamento é o Furosemida de 10 mg/ml Sol. Inj. Cx 100 Amp Vd x 2 ml, produzido pela farmacêutica Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A medida é válida para o lote 2411191, com validade até 30/11/2026.
A resolução foi publicada na quarta-feira (17) e suspende a comercialização, distribuição e uso do medicamento. Isso porque foi encontrado um material estranho, que é semelhante com o caco de vidro, no produto. “Um parecer emitido pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) constatou o desvio de qualidade”, afirma a Anvisa.
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O que fazer
Os profissionais de saúde ou pacientes que identificarem o lote citado de Furosemida devem comunicar o fato à Anvisa ou à Vigilância Sanitária (Visa) local. Isso pode ser feito pelos seguintes locais:
Fale com a Anvisa: Pelos Canais de Atendimento clicando aqui
Fale com a Visa local: Encontre o endereço e contato da Vigilância Sanitária mais próxima clicando aqui