ESPERANÇA
Família da região precisa de remédio milionário para tratar filhos com distrofia muscular de Duchenne; saiba como ajudar
Medicamento foi aprovado no Brasil no final de 2024, e pode dar uma "nova vida" para Felipe e Igor
Saiba tudo sobre distrofia muscular de duchenne
Medicamento foi aprovado no Brasil no final de 2024, e pode dar uma "nova vida" para Felipe e Igor
O menino, de São Leopoldo, teve a medicação paga pelo Ministério da Saúde, mediante decisão do STF
Exame é decisivo para a aplicação (ou não) do remédio que pode estabilizar os sintomas da Distrofia Muscular de Duchenne...
Resultado do teste será decisivo para que Joaquim possa receber o Elevidys; medicamento deve estabilizar a doença que pode afetar...
Joaquim tem até 23 de fevereiro para aplicar a medicação que estabiliza doença rara
Família de São Leopoldo tem só dois meses para comprar remédio que pode salvar a vida do menino
Jogo no Estádio do Cristo Rei visa colaborar com a campanha Salve o Joaquim
Em São Leopoldo, os pais de Joaquim, com apenas 7 anos, têm 5 meses para adquirir remédio milionário
Joaquim tem 7 anos e precisa, com urgência, de remédio que custa R$ 17 milhões
Casal de São Leopoldo judicializa busca pelo remédio para tratar doença rara do filho; em vídeo, pai explica importância do...
A atividade faz parte da campanha divulgada pelos pais de Joaquim, que sofre com a doença rara e tem apenas...
Gabriel tem 9 anos e possui Distrofia Muscular de Duchenne, doença neuromuscular genética