CORRIDA CONTRA O TEMPO
"Não vou desistir": Moradora de Novo Hamburgo luta por medicamento de R$ 17 milhões para filho com doença rara
Kalebi Julio Martins, de 9 anos, é portador da Distrofia Muscular de Duchenne; saiba como ajudar fam
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Kalebi Julio Martins, de 9 anos, é portador da Distrofia Muscular de Duchenne; saiba como ajudar fam
Evento ocorre neste sábado (6), no bairro Rondônia, e busca auxiliar nos custos do tratamento de Kalebi, que possui Distrofia...
Festa beneficente ocorre neste sábado, no Parque do Trabalhador, com acesso gratuito; veja outras formas de ajudar
Evento será realizado no sábado (20), no Bairro Rondônia, e terá renda revertida para tratamento de doença rara de Kalebi...
Medicamento era usado para tratamentos no Brasil desde dezembro de 2024
Henrique esteve no camarim com os artistas no último domingo (16)
O menino, de São Leopoldo, teve a medicação paga pelo Ministério da Saúde, mediante decisão do STF
Exame é decisivo para a aplicação (ou não) do remédio que pode estabilizar os sintomas da Distrofia Muscular de Duchenne...
Joaquim tem até 23 de fevereiro para aplicar a medicação que estabiliza doença rara
Família de São Leopoldo tem só dois meses para comprar remédio que pode salvar a vida do menino